Tin tứcAbul bị một căn bệnh di truyền hiếm gặp tên là Epidermodysplasia Verruciformis, "Hội chứng người cây" hay mụn cóc “cực đoan” tạo ra những tế bào giống như vỏ cây trên các ngón tay, lòng bàn tay và bàn chân.
Abul cho biết: “Ngay cả trong những giấc mơ ngông cuồng nhất anh cũng không nghĩ rằng mình sẽ sống để thấy được ngày này”.
"Tôi không nghĩ rằng tôi có thể ngủ đêm nay. Đối với một người nghèo như tôi từ một vùng xa xôi của đất nước, điều này là quá tốt" – anh nói với CNN sau cuộc phẫu thuật.
Mọi sinh hoạt của anh phải nhờ vào sự hỗ trợ của vợ và con gái
Abul đã chiến đấu trong 10 năm để chịu đựng cơn đau. Anh không thể thực hiện bất kỳ hoạt động nào của mình - không thể ăn, uống, đánh răng hoặc đi tắm mà phải dựa vào người vợ 21 tuổi của mình, Halima và cô con gái ba tuổi.
Các phóng viên phát hiện ra Abul tại một vùng quê Bangladesh vào đầu năm nay và tình trạng của anh nhanh chóng được lan truyền trên báo chí quốc gia.
Một hình ảnh X-quang của bàn tay
Khi đó, Tiến sĩ Samanta Lal Sen, Chủ tịch Hiệp hội các bác sĩ phẫu thuật ở Bangladesh đã sắp xếp để đưa anh đến thủ đô khám bệnh. Chính phủ sau đó đã quyết định chi trả tiền điều trị cho anh.
Các bác sĩ đã loại bỏ các mụn cóc bằng laser. Họ đốt cháy các mô chết, từng lớp. Thách thức lớn nhất của các bác sĩ là làm sao để không tiêu diệt các dây thần kinh lớn.
Anh Abul sau khi phẫu thuật
Hiện nay, thế giới ghi nhận 3 trường hợp mắc bệnh “người cây”, bao gồm cả trường hợp của anh Abul Bajandar.